Det finns mer än en miljon människor i världen idag som drabbats av multipel skleros. Varje dag fler människor upptäcker att de har denna sjukdom och behöver veta mer om hur deras framtid ser ut och hur de kan leda en aktiv livsstil. Det är helt normalt att vara rädd när du första diagnosen. Många har trott denna diagnos var en dödsdom men har kommit att få reda på att deras liv var långt ifrån över. Om vi ska kunna förstå och föra acceptans till världssamfundet för människor drabbade med multipel skleros, måste vi först vara utbildade oss på vad sjukdomen egentligen är och hur det påverkar vår vardag. Kanske den här artikeln kan hjälpa belysa och få lite kunskap om en sjukdom som i hög grad har varit i mörker i så många years.What är multipel skleros? Multipel skleros, eller MS, är ett tillstånd där myelinet i kroppen angrips av kroppens egna vita blodkroppar och antikroppar. Den myelin fungerar som ett skikt runt nerven. Utan myelin, är nerven exponerades och skada börjar ske till den mantel som omger nerven och slutligen nerven är skadad. Med skador kommer ärrbildning. Den ärrbildning förhindrar eller saktar ned kroppens nervsignaler som styr flera funktioner såsom styrka, känsla och vision och muskler coordination.Is det ett botemedel mot MS? Den sorgliga verkligheten är att vid denna tidpunkt finns det inget botemedel mot multipel skleros. Det finns mediciner som kan bromsa utvecklingen av sjukdomen, men även användningen av dessa läkemedel kan inte alltid hindra sjukdomen tillräckligt hos vissa patienter. För dem med omfattande nervskador finns det inget läkarna kan göra för att reparera skadan. Medicinsk vetenskap, men mycket avancerad jämfört med två hundra år sedan, har fortfarande gränser att det inte har kunnat bryta. Förhoppningsvis med tillräcklig utbildning och finansiering kommer det att finnas ett botemedel och människor kan äntligen vara fri från MS.Are det några riskfaktorer? Tyvärr vetenskap och det medicinska samfundet fortfarande inte vet tillräckligt om multipel skleros att veta hur och varför vissa människor få sjukdomen och varför vissa inte. De vet inte vad som orsakar en frisk persons immunförsvar att börja attackera sin egen kropp. De tror att genetiken spelar en roll, men är inte säker på hur stor roll det spelar och vilka faktorer som bidrar till detta genetiska arv eller hur, om alls, kommer det att föras down.How kan jag hantera mitt liv med MS? Du kommer att hantera det på precis samma sätt som du gjorde innan du fick reda på att du hade multipel skleros. Det betyder inte slutet på ditt liv. Ja, kan du behöva göra vissa justeringar, men du kan få igenom dem. Om du har svårt att gå på grund av partiell förlamning kan du använda en rullstol eller en käpp. Läkarna och sjukvården kan hjälpa dig att övervinna de handikapp som är förknippade med denna sjukdom. Du måste stoppa det, inte låta det stoppa you.How kan jag hjälpa en älskad klara MS? Det allra första du kan göra är att utbilda sig. Ju mer du vet om MS desto mer kan du hjälpa din älskade hantera sin diagnos. Det är viktigt för dig att ge dem allt det utrymme de behöver för att komma till rätta med detta. Det är en svår sak att höra från en läkare. Alldeles för mycket desinformation gavs i det förflutna. Folk förstod inte hur de kunde ha MS och fortfarande ha ett normalt liv. Du kan vara där för att stödja dem, lyssna på dem gråta och hjälpa dem tillbaka till sina fötter konst av:. Michael Selvon