MS är kanske den mest svår sjukdom att diagnostisera. Symptomen är vaga och utbredda härma andra sjukdomar. Symtomen beror på den del av nervskada med platser i hjärna och ryggmärg cord.Symptoms inkluderar: 1) Oskärpa eller dubbelseende (vanligtvis i ena ögat) 2) Fläckar av Body Numbness3) allmän svaghet (oftast en sida av kroppen) 4 ) muskel Spasms5) Fatigue6) Pins och Nålar "i extremities7) förlust av balans och Coordination8) Kognitiv (tankeförmåga) difficulties9) Total Känslighet för extrem värme eller Cold10) känselbortfall i Berörda ExtremityMore Avancerade Symtomen omfattar: 1) Tal difficulty2 ) Irritable Bowel Syndrome3) Svårt Urination4) förlust av sexuell Desire5) ParalysisAt första, multipel skleros symtom är episodiska (av och på). Symptomen varar vanligen 1-3 veckor, då du går in i "Remission" för ett par månader. Vissa individer kan ha en episod och gå in i Permanent remission. Andra kommer successivt uppleva Progressiva symtom. Som MS fortskrider kommer din Remission tid har kvarstående (kvarvarande) symtom från din senaste episode.Generally, MS symtom närvarande runt 40 års ålder. För dem som diagnostiseras vid en yngre ålder, kan symtomen vara mer aggressiv. Detta är en dibilatating sjukdom som orsakar dig att så småningom vara rullstolsburna bound.My första symptomen uppstod på ålder 39. Det tog 6 år att diagnostisera! Jag trodde jag skulle bli galen eftersom ingen kunde tala om för mig vad som pågick. Jag hade lidit så länge att när multipel skleros äntligen fick diagnosen, var jag faktiskt lättad! Jag var inte galen! Jag upplevt frustration och depression samt påfrestningen av att försöka jobba heltid för att försörja mina två söner. Vi hade ingen hjälp, och jag hade fullt ansvar. Snacka om tryck! Tack vare min envishet jag kämpat den goda kampen och höll oss flytande tills jag var godkänd för handikappvetenskap Income.I verkligen saknar min karriär inom radiologi, men det var en väldigt fysisk yrke, och jag har inte den styrka eller koordination för att fortsätta. För de senaste två åren har jag suttit tycka synd om mig själv, men min Survival Mode sparkade in och jag visste att jag var tvungen att hitta något att göra med min time.I är glad att säga att jag hittade en fantastisk karriär som jag kan ställa mina egna timmar och ingen fysisk aktivitet behövs. Jag kan fortfarande hjälpa människor, bara på ett annat sätt. Min största tillfredsställelse i min karriär var kramar och "tacka dig" från mina patienter. Det är den delen jag saknar most.I aldrig kommer att kunna gå tillbaka. Min Multipel skleros fortskrider med kvarstående remission. Jag tar det en dag i taget. positivt tänkande och stöd av mina 2 söner har visat sig hjälpa. Gör det bästa av allt, och du kommer att bli bra konst av: Lou Stella Barron