En grupp som har djupt påverkats av asbest är järn arbetare. I själva verket har de en av de högsta nivåerna av mesoteliom i någon handel grupp eftersom användningen av asbest var så allestädes närvarande under sin arbetsdag. Exponering resulterade i en mängd olika sätt. Arbetstagarna kunde andas asbest färg som sprutades på järnbalkar. De kunde också andas asbestdamm under slipning eller borrning. Även några av deras kläder var gjorda av asbest materials.If vi någonsin kommer att hitta ett botemedel för mesoteliom eller lungcancer, kommer vi att behöva att fullt ut finansiera medicinsk forskning och öka allmänhetens medvetenhet. En intressant studie kallas, "Asbest, kromosomala deletioner och tumörundertryckande förändringar genen i humana malignt mesoteliom" av Siva S. Murthy, och Joseph R. Testa - Program of Molecular Oncology, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, Pennsylvania. Finansierat av: National Cancer Institute, licensnummer: CA-45745, CA-06927 - Commonwealth of Pennsylvania. Här är ett utdrag: "Abstract - Exponering för cancerframkallande asbest anses vara en viktig faktor som bidrar till utvecklingen av de flesta maligna mesoteliom (MMS). Vi lyfter fram betydelsen av asbest i MM och sammanfatta cytogenetiska och molekylärgenetiska rön i denna malignitet. Ackumuleringen av talrika klonala kromosomala deletioner i de flesta MMs föreslår en flerstegsprocess av tumorigenes, som kännetecknas av förlust och /eller inaktivering av multipla tumörsuppressorgener (GTS). Cytogenetiska och förlust av heterozygositet (LOH) analyser MMS har visat frekventa raderingar av specifika platser inom kromosom vapen 1p, 3p, 6Q, 9p, 13q, 15q och 22q. Dessutom är GTS inom två av dessa områden, dvs p16/CDKN2A-p14ARF vid 9p21 och NF2 vid 22q12, ofta förändras i MMS. Homozygota deletionen verkar vara den huvudsakliga mekanismen som påverkar p16/CDKN2A-p14ARF, medan inaktiverande mutationer i kombination med allelisk förlust sker vid NF2 lokus. Slutligen har nya studier visat förekomst och uttryck av Simian virus 40 (SV40) i många MMS. SV40 stort T-antigen har visat sig inaktivera GTS produkter Rb och p53, vilket tyder på möjligheten att asbest och SV40 kan fungera som cocarcinogens i MM. Den frekventa förekomsten av homozygota deletioner av p16/CDKN2A-p14ARF och förmåga SV40 Tag att binda GTS produkter tyder på att störningar av både Rb-och p53-beroende tillväxt-reglerande banor kritiskt är involverade i patogenesen av MM. J. Cell. Physiol. 180:150-157, 1999. © 1999 Wiley-Liss, Inc. "En annan intressant studie kallas," Asbest inducerar selektiv frisättning av lysosomala enzymer från mononukleära fagocyter "av Philip Davies, Anthony C. Allison, Jill Ackerman, Ann Butterfield och Susan Williams. - Avdelningen för Cell Pathology, MRC Clinical Research Centre, Watford Road, Harrow, Middlesex HA1 3UJ, Storbritannien. Här är ett utdrag: "Association of asbest inandning och lungsjukdom har under många år1. Asbestos är en kronisk inflammatorisk reaktion i terminala bronkioler och alveoler i lungorna med stor fibros leder till förvrängning och slutligen utplåning av alveolerna. Det finns också ett samband mellan asbestos och utvecklingen av bronkogent cancer2 och Wagner et al. . 3 har noterat förekomsten av diffusa pleura och peritoneal mesoteliom hos individer som yrkesmässigt exponerats för asbestdamm och i försöksdjur efter intrapleural injektion av asbest "Om du hittat någon av dessa utdrag användare, läs dem i sin helhet konst av.: Mont Wrobleski