Pleura och peritoneal mesoteliom är dödliga former av cancer till följd av asbestexponering. Det finns en myriad av studier som undersöker frågan om orsakssamband, men en i synnerhet som förtjänar beröm kallas, "Funktioner av asbest-exponerade och oexponerade mesoteliom" av A Hirsch, MD, P. Brochard, MD, H. De Cremoux, MD, Dr L. Erkan, MD, P. Sebastien, PhD, L. Di Menza, MD, och J. Bignon, MD - Clinique de Pathologie Respiratoire et Environnement, Inserm U 139 et CNRS ERA nr 845, Centre Hospitalier Intercommunal , 40 Ave de Verdun, 94010 Créteil Cedex, Frankrike - American Journal of Industrial Medicine - Volym 3 Nummer 4, Pages 413-422. Här är ett utdrag: "Abstract - Trettiosex histologiskt bekräftade fall av pleura och peritoneal mesoteliom har observerats i en kista enhet under en period av 53 månader. Den gångna asbestexponering bedömdes av ett standardiserat frågeformulär i samtliga fall och asbest lunga bördan bestämdes genom mineralogisk analys av lung-relaterade biologiska prover (sputum, nedre luftvägarna, lungvävnad) i 28 fall. Resultaten av dessa två metoder återfinnas i god överensstämmelse. Tidigare asbestexponering har definitivt inblandad i 17 fall och definitivt elimineras i 10 fall. Resultaten var nonconclusive i andra fall. Gruppen med bestämda tidigare asbestexponering var annorlunda från asbestfri-exponerade gruppen av kliniska, biologiska, patologiska, och prognosen funktioner som analyserades. I fall utan tidigare exponering för asbest fanns det inga andra möjliga orsakande agens. Yngre ålder och liknande incidens hos män och kvinnor tyder på en miljömässig eller fysisk sjukdom. "En annan intressant artikel som utforskar kromosomavvikelser kallas," Kromosomavvikelser och deras korrelationer med asbestexponering och överlevnad hos patienter med mesoteliom. "Av M. Tiainen, L . Tammilehto, J. Rautonen, T. Tuomi, K. Mattson, och S. Knuutila - Institutionen för medicinsk genetik, University of Helsinki, Finland - Br J Cancer. 1989 oktober, 60 (4): 618-626. Här är ett utdrag: "Cytogenetiska resultaten av våra 30 tidigare rapporterats och åtta nya patienter med malignt pleuramesoteliom sammanfattades och korreleras med asbestfibrer börda i lungvävnad och överlevnad. Framgångsrika cytogenetiska analyser utfördes på celler erhållna från de tumörer och /eller pleuralutgjutning av 34 av de 38 patienterna. Klonala kromosomavvikelser påvisades i 25 patienter, 19 av dem studerade före behandling. Nio patienter, sju av dem studerade före behandling, hade normala karyotypes och /eller icke-klonade kromosomavvikelser. De flesta av de karyotypic fynd hos patienter med klonala avvikelser var komplexa och heterogena, och ingen kromosomavvikelser specifik för mesoteliom kunde påvisas. Följande numeriska avvikelser i fallande frekvens var företrädesvis närvarande i karyotypic förändringar: -22, 7, -1, -3, -9, 11 och -14 (- /+ betecknar partiell eller total förlust eller vinst). Flyttningar och borttagningar involverar en brytpunkt vid 1p11-p22 var de vanligaste strukturella avvikelser. Statistiskt signifikanta korrelationer hittades mellan högt innehåll av asbestfibrer i lungvävnad och partiell eller total förlust av kromosomer 1 och 4, och en brytpunkt vid 1p11-P22 (P = 0,0001, P = 0,003, P = 0,009, respektive). Antalet exemplar av kromosom 7 korta armar var omvänt korrelerad med överlevnad (P = 0,02). I denna studie inga diagnostiska cytogenetiska markörer för mesoteliom hittades, i stället antalet kopior av kromosom 7 korta armar visade sig vara en möjlig prognostisk faktor för malignt mesoteliom. "Om du hittat någon av dessa studier intressanta, läs dem i sin helhet. Vi är skyldiga alla i tacksamhetsskuld till dessa forskare för deras viktiga arbete konst av:. Mont Wrobleski