Asbest är ett naturligt förekommande mineral som har använts i stor omfattning i hela den industriella världen. Det blir bara farligt när det bryts i små partiklar eller fibrer och inandas eller sväljas. En intressant studie undersöker sambandet mellan exponering och lungsjukdom som kallas, "Asbest stimulerar IL-8-produktion från humana lungepitelceller" av GJ Rosenthal, DR Germolec, ME Blazka, E Corsini, P Simeonova, P Pollock, LY Kong, J Kwon och MI Luster - Environmental immunologi och neurobiologi avsnitt, National Institute of Environmental Health Sciences, Research Triangle Park, NC 27709 - The Journal of Immunology, 153 vol, Issue 7 3237-3244. Här är ett utdrag: "Studier har visat att lösliga produkter, inklusive kemotaktiska faktorer, släpptes av aktiverade lungmakrofager och fibroblaster är kritiska medlare i patogenesen av asbest-inducerad lungfibros. Vi ger belägg för att medlare produceras av lungepitelceller svar på asbest också kan bidra till lungsjukdom. I den aktuella studien, var de cancerframkallande och fibrinogena fibrer, chrysotile och krokidolitasbest, visat att direkt stimulera humana lung typ-II epitelcellinje, A549, och i mindre grad primära humana bronkial epitelceller, att framkalla kemotaktisk cytokin IL -8 i frånvaro av endogena stimuli såsom IL-1 och TNF. Att membranet signalering händelser som är ansvariga för asbest-inducerad IL-8-produktion är skilda från de som ansvarar för IL-8-induktion av cytokiner bekräftades genom användning av membran-stabiliserande medel och protein inhibitorer syntes. Stimulering observerades inte med icke-fibrinogen fibrer, wollastonit och titandioxid, och var ett direkt resultat av asbest-inducerad initiering av transkription. Asbest misslyckades med att stimulera frisättning av TNF, IL-1 beta eller monocytkemoattraherande protein-1 i A549 eller primära bronkiala epitelceller, vilket indikerar att cytokinutsöndring av asbest är mycket selektiva. Men, en liten frisättning av IL-1 alfa förmodligen förformad, släpptes i humana bronkialepitelceller. Dessa data antyder att epitelceller kan, förutom makrofager och fibroblaster, vara en viktig effektorcell i immunpatogenes av asbest-associerade sjukdomar, särskilt, i neutrofil infiltrering som vanligen observeras efter exponering för asbest. "En annan intressant studie heter , "Asbestfibrer förmedlar transformation av apaceller av exogena plasmid-DNA" av JD Appel, TM fasy, DS Kohtz, JD Kohtz och EM Johnson - PNAS 1 Oktober 1988 vol. 85 nej. 20 7670-7674. Här är ett utdrag: "Abstract - Vi har testat förmågan hos krysotilasbestfibrer att införa plasmid DNA i ap-COS-7-celler och förmågan hos detta DNA att fungera i både replikation och genexpression. Krysotilfibrer är minst lika effektiva som kalciumfosfat i vanliga transfektionsanalyser vid optimala förhållanden av asbest till DNA. Efter transfektion med krysotil, en mindre andel infördes plasmid-DNA som bär en apvirus 40 replikationsursprung replikerar efter 24 tim. Fragmenteringen av in DNA är mer framträdande med asbest än med kalciumfosfat, och efter 72 tim flesta DNA infördes genom asbest är förknippad med kromosom-DNA. Celler transfekterade med plasmid p11-4, som bär p53 protoonkogenen, uttrycka denna gen. Celler transfekterade med pSV2-neo uttrycker en gen som ger resistens av antibiotikum G418, vilket möjliggör isolering av kolonier av transformerade celler efter 18 dagar. Införandet av exogena DNA i eukaryota celler kan orsaka mutationer på flera sätt och därmed bidra till asbest-inducerad onkogenes. "En tredje studie kallas," koncentrationer och dimensioner för bestruket och obestruket asbestfibrer i den mänskliga lungan. "Av Morgan, En Holmes - Br J Ind Med 1980; 37:25-32. Här är ett utdrag: "Abstract - Koncentrationer och fördelningar längd obestruket och bestruket amfibol-typ fibrer i prover av mänsklig lunga tagen vid obduktion mättes genom optisk mikroskopi med membranfilter teknik som gör att fibrer med diametrar ner till ca 0,2 mikron för att vara detekteras. Ämnena ingår 10 som dog med mesotel tumörer, tre med lungcancer, och åtta av andra orsaker. Mätningar av fiberhalter jämförs med andra arbetstagare. Det kan härledas från på längdfördelning att fibrer mindre än 5 mikron lång rensas från lungan mer effektivt än längre sådana. Clearance för korta fibrer verkar hämmas hos patienter med asbestos, dock. De längdfördelning för obestruket och bestruket fibrer var olika. I allmänhet få fibrer mindre än 10 mikrometer i längd var belagda och få större än 40 mikrometer i längd obelagda. Sannolikheten för en fiber av given längd, dock blir belagd varierade kraftigt från patient till patient. Möjliga orsaker till detta diskuteras. "Om du hittat någon av dessa utdrag intressant, läs studierna i sin helhet. Vi har alla en stor skuld till dessa forskare för deras viktiga arbete konst av:. Mont Wrobleski