Några trovärdiga forskare förneka sambandet mellan exponering för asbest och mesoteliom. Men vissa håll för att en teori som antyder den typ av asbestfibrer kan göra en skillnad på sjukdomsutvecklingen. En intressant studie kallas, "Asbest fibertyp i malignt mesoteliom: En analytisk svepelektronmikroskopiska studie av 94 fall" av Victor L. Roggli, MD, Philip C. Pratt, MD, Arnold R. Brody, PhD - American Journal of Industrial Medicine Volym 23 Nummer 4, Pages 605-614. Här är ett utdrag: "Abstract - Även om sambandet mellan exponering för asbest och malignt mesoteliom är odiskutabelt, fortsätter kontroverser om den relativa betydelsen av de olika typer av asbestfibrer till utvecklingen av mesoteliom. Vi undersökte vilka typer av asbestfibrer återvunnits från lungparenkym i mer än 90 fall av malignt mesoteliom från USA, med hjälp av ett analytiskt svepelektronmikroskop. Nästan hälften av patienterna var tidigare asbest isolatorer eller arbetstagare varv. Fibrerna utvanns från lungvävnader erhållna vid obduktion eller kirurgisk resektion medelst en natriumhypoklorit uppslutning. Amosit absestos identifierades i 81% av fallen och stod för 58% av alla fibrer 5 m eller mer i längd. Tremolit /aktinolit /antofyllit identifierades i 55% av fallen och stod för 10% av alla fibertyper. Krysotil identifierades i 21% av fallen och svarade för 3% av fibrer än 5 m långt. Krokidolit påträffades i 16% av fallen och svarade för 3% av fibrer än 5 m långt. Asbestfri mineralfibrer (vanligt förekommande i lungorna hos den allmänna befolkningen) observerades i 71% av fallen och stod för 25% av alla fibrer 5 m eller mer i längd. Slutsatserna i denna studie är i strid med påståendet att krokidolitasbest är ansvarig för de flesta mesoteliom i USA "En annan intressant studie kallas," Asbest-relaterade malignt mesoteliom:. Tillväxt, cytologi, tumorigenicitet och konsekventa resultat kromosom i cellinjer från fem patienter "av K. Pelin-Enlund, K. Husgafvel-Pursiainen, L. Tammilehto, M. Klockars, K. Jantunen, BI Gerwin, C.C. Harris, T. Tuomi, E. Vanhala, K. M Attson och K. Linnainmaa - Carcinogenesis Volym 11, Nummer 4 Pp. 673-681. Här är ett utdrag: "Sju mesoteliom cellinjer etablerades från kliniska prover från fem patienter med asbestmrelated malignt pleuramesoteliom. De celler i kultur visar antingen epitelial eller blandad epitelial /fibrosarcomatous tillväxt med en genomsnittlig fördubbling tid av 30 timmar. Giant multinukleära celler är vanliga i alla cellinjer, såväl som lång tunn microvllli på cellytor. Alla cellinjer var cytokerath pitive och de färgades negativt för monocytmakrofagcellinjer markörer. AU sju cellinjer och en långsiktig vävnadsodling från en sjätte mesoteliom patienten karakteriserades cytogenetiskt. hyotype analyser avslöjade komplexa strukturella och numeriska abnormiteter, primärt involverar kromosom 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 11, 12, 13 och 22. Ett överskott av kromosom material av den korta armen av kromosom 5 sågs konsekvent i sex cellinjer och i den långsiktiga kultur. I cellinjer från fyra patienter, förändringar i kromosom 13, främst monasomy 13, observerades. De markör kromosomer observeras i Edy passager bevaras och ytterligare några förändringar uppträdde i senare avsnitt. Sex av de testade cellinjer för tumorigenicitet i atymiska nakna möss var svagt positiv. "En annan studie kallas," Inflammation genererar potential av långa och korta asbestfibrer amosit prov. "Av K Donaldson, GM Brown, DM Brown, RE Bolton, JM Davis - Br J Ind Med 1989; 46:271-276. Här är ett utdrag: "Abstract - Tidigare studier har visat att långa tunna asbestfibrer är mer patogena in vivo och mer aktiva i in vitro-analyser än korta fibrer prover. I föreliggande studie en lång fiber amosit asbest provet och en kort fiber prov framställdes från det testades med avseende på förmåga att orsaka inflammation i peritonealhålan hos musen, en UICC prov mellanprodukt i fiberstorlek och en inert kompakt damm, TiO2, var också testas. Förmågan hos dammproverna att orsaka inflammation, som bedöms av makrofager och neutrofila rekrytering, rankades i ordning långa fibrer större än UICC större än korta fibrer större än TiO2. Förmåga av amosit prover för att orsaka inflammation därför relaterat till andelen långa fibrer. Den förbättrade förmåga långa fibrer för att orsaka inflammation och orsaka makrofagaktivering är förmodligen en viktig faktor i möjligheten för långa fibrer för att orsaka lungfibros och kan också vara viktigt i fiber karcinogenes. "Om du hittat någon av dessa utdrag, läs dem i sin helhet. Vi är skyldiga alla i tacksamhetsskuld till dessa forskare konst av:. Mont Wrobleski