En intressant studie heter "Adenovirus-medierad vild-typ p53 överuttryck återgår tumourigenicity av mänskliga mesoteliom celler." Av Giuliano M, Catalano A, Strizzi L, Vianale G, Capogrossi M, Procopio A. Int J Mol Med. 2000 Jun; 5 (6) :591-6. Institutionen för onkologi och neurovetenskap, Klinisk patologi avsnitt, Gabriele D'Annunzio universitet, 66013 Chieti, Italien. Här är ett utdrag: "Abstract - Pleural malignt mesoteliom (MM) visar dålig överlevnad, oavsett tumörens stadium vid diagnos. MM är svarar att presentera behandlingsregimer och nya protokoll är desperat behövs. Den lokala naturen, den potentiella tillgängligheten, och den relativa bristen på fjärrmetastaser gör MM en särskilt attraktiv kandidat för somatisk genterapi. Ett gemensamt mål för cancer genterapi är tumören p53. p53 verkar inte vara muterad eller raderas i MM, men det kan inaktiveras genom bindning till andra proteiner, som MDM2 och SV40 stor T-antigen. Vi testade effekterna av en replikationsdefekt adenoviral vektor som bär vildtyp p53-cDNA i humana MM celler. Våra resultat visar att> 95% av MM celler effektivt infekterades med 25 mångfald av infektion (MOI) av vektor. Vild-typ p53 effektivt uttryck resulterar i> 80% hämning av proliferation i MM celler. AdCMV.p53 infektion inducerad apoptos medan kontrollerna visade inte några uppenbara morfologiska förändringar. Ex vivo p53 genöverförande experiment hämmade tumörbildning i nakna möss. In vivo direkt intratumour injektion av AdCMV.p53 greps tumörtillväxt och förlängd överlevnad hos de behandlade mössen. Dessa resultat tyder på att p53-genterapi starkt bör utnyttjas för kliniska prövningar i mm patienter "En annan studie kallas," Medfödd polycystiskt tumör i atrioventrikulärt nod (endodermalt heterotopi, mesoteliom):. En histogenetic bedömning med bevis för sin endodermalt ursprung " - Human Pathology Volym 18, Nummer 8, augusti 1987 Pages 791-795 av VD Gerald Fin och MD Usha Raju. Här är ett utdrag: "Den lilla, omväxlande betecknade, primär atrioventrikulärt nod tumören har ansetts vara av endotel, endodermalt eller mesothelial ursprung. För att identifiera dess härledning, studerade vi sju tumörer med hjälp av silverfärgning och immunocytokemisk märkning med en mängd antikroppar. Cytoplasmiska argyrophil granulat men inte argentaffin granulat hittades i isolerade celler bland de mer talrika bubule-lining celler i fyra tumörer. Serotonin och kalcitonin var påvisbar i sju och sex tumörer, respektive, i en liknande fördelning som i de argyrophil cellerna. En positiv reaktion av annan fördelning från de argyrophil celler noterades i ett varierande antal tubuli-lining celler för karcinoembryonalt antigen, epitelmembranet antigen och blodgruppsantigen i sju, fyra, och sju tumörer, respektive. Ingen aktivitet noterades i tumörcellerna för faktor VIII-relaterat antigen eller ett antal peptider. En endodermalt snarare än mesothelial eller epitelursprung för tumören styrks av förekomsten av neuroendokrina celler i mitt av de mer talrika karcinoembryonalt-antigen-positiva foder celler av tumören tubuli. "Är annan studie kallas," SV40 uttryck i humana neoplastiska och icke-neoplastiska vävnader: perspektiv på diagnos, prognos och behandling av humant malignt mesoteliom "Av Procopio A, Marinacci R, Marinetti MR, Strizzi L, Paludi D, Iezzi T, Tassi G, Casalini A, Modesti A. Dev Biol Stand. . 1998; 94:361-7. Institutionen för onkologi och neurovetenskap, Gabriele D'Annunzio universitet, Chieti, Italien. Här är ett utdrag: "Abstract - Vi har nyligen visat sammanslutning av SV40 och mänskliga pleura malignt mesoteliom. Här har vi undersökt om SV40 virala sekvenser kan vara förenad med andra humana tumörer eller andra icke-neoplastisk patologi och om SV40 DNA eller protein expression kan vara av diagnostisk, prognostisk eller terapeutisk relevans. DNA extraherades från paraffininbäddade vävnader. SV40, JC och BK virala sekvenser detekteras av polymeras kedjereaktion och molekylär hybridisering med specifika prober. Screeningen med tre olika uppsättningar av SV40-relaterade primers visade att 7/18 (38,8%) mesoteliom exemplar var SV40 positiv samt 5/18 (27,7%) tubercular pleura lesioner. Ingen av de 18 lungcancer, eller 20 pleura ospecifika inflammatoriska testade proverna var positiva. Tjugofem blodprov och 18 urin sediment från MM patienter var också negativt. Vi har också funnit att SV40 Tag proteiner är närvarande i mesoteliom celler och tumörer. Tag proteiner kan störa genprodukter tumörsuppressorgener produkter, såsom p53. Preliminära resultat tyder på att vildtyp p53 transgenexpression, som erhållits efter infektion med rekombinant adenovirus (AdCMV.p53), inhiberade in vitro och in vivo-proliferation, vilket inducerar apoptos hos mesoteliom celler. Infektioner med kontroll virus var ineffektiva. Således, SV40 DNA och Tag uttryck i mesoteliom tumörceller, men förmodligen inte relevant för diagnostiska eller prognostiska ändamål, kan vara avgörande för innovativa genterapistrategier "konst av:. Montee wrobleskee