Inte alltför länge sedan, upptäckte forskarna två gener som spelar en viktig funktion i bipolär sjukdom. Förhoppningsvis kan denna upptäckt leda till förklaringar av de triggers som orsakar bipolär sjukdom förutom att leda läkemedelsföretag mot bättre sätt att bekämpa den illness.Bipolar sjukdom, även kallad manodepressivitet, har erkänts som en sjukdom i årtionden. Vid ett tillfälle trodde många att orsaken till th sjukdom berodde främst på dåligt föräldraskap. Men eftersom Human Genome Project startade, har ett antal fantastiska genombrott och insikter kommer till ljuset. Främst bland dessa insikter är att vår genetik spelar en betydligt större roll i många av våra sjukdomar än man tidigare trott. Den ofrånkomliga slutsatsen är att ärftlighet, samtidigt alltid vara en faktor i sjukdomar, verkar vara mycket mer av en faktor än vanligt assumed.The förhoppning nu är att forskare kan använda de nyligen identifierade bipolära gener att hjälpa beräknats med exakt hur dessa gener fungerar till avgöra vem som får sjukdomen och vem gör not.The studien inträffade i England vid Cardiff University och leddes av Nick Craddock. Det involverade lutad över genom av nästan 11.000 personer varav cirka 40% hade diagnostiserats med bipolär sjukdom. Förhoppningen var att genom att jämföra arvsmassan hos dem utan oordningen till de med sjukdomen, kan de särskilda genomen för sjukdomen isoleras och studied.Fortunately, avslutade studien upp att producera betydligt mer information än vad de ursprungligen hade hoppats på. I studien upptäcktes två gener i hjärnan som höll nyckeln till sjukdomen - den ANK3 genen och CACNA1C gene.Manic depression har en lång historia av att köra i familjer. Tidigare studier som anknyter ärftlighet för sjukdomen har noterat att om ett barn har en eller flera förälder med bipolär sjukdom, är hon betydligt mer benägna att få sjukdomen än är barnet av någon vars föräldrar inte har maniska depression.Because av detta till synes starka genetisk faktor, har vetenskapliga forskare letat efter genen anslutning för en lång tid. Tills Human Genome Project, var det huvudsakliga sättet att forskarna gick omkring och försöka upptäcka den biologiska betydelsen att titta på enäggstvillingar och adoptivbarn. Studier av enäggstvillingar har genomgående visat att om en tvilling har bipolär sjukdom, det finns en mycket större än 50% chans att den andra har det som well.Studies har också visat att i de fall där bipolära föräldrar har adopterat ett barn, att barn visar inte någon ökad sannolikhet för att ha sjukdomen än vad den allmänna befolkningen. Så, har forskare misstänkt länge genetikens roll i utvecklingen av bipolär sjukdom. Men, bekräftar ny studie vid Cardiff University starkt teorin konst av:. Julie Frey