Genetisk testning under graviditeten för vissa gener och genetiska sjukdomar hjälper människor att förbereda sig för födelsen av deras barn om hälsosam eller inte. Fosterdiagnostik är förformad för att avgöra om ett foster har några onormala gener som kan vara orsaken till larmet. Olika etniska grupper är mer benägna att vissa genetiska sjukdomar, kan därför genetisk testning under graviditeten föräldrar möjlighet att bestämma om de vill fortsätta graviditeten eller inte. Hursomhelst kommer du att veta statusen på ditt ofödda barn och du får all information du behöver för att planera ditt beslut. Även om genetisk testning under graviditeten inte kommer med en garanti för att ditt barn kommer att födas frisk, det hjälper till att undanröja eventuella farhågor om vissa genetiska sjukdomar som kan vara ett problem på grund av familjens historia av genetiska sjukdomar. Några av de genetiska sjukdomar som de testar för är Downs syndrom, cystisk fibros och Tay-Sachs sjukdom. Det ofödda fostret är testat för generna och i vissa fall kan mer än en gen av samma tillstånd resultera i att barn föds med störningen eller att födas som en bärare om endast en gen detekteras. De etik genetisk testning lämnar vissa människor och grupper obeslutsam. De flesta människor vill ha barn, även om tester visar en onormal gen, men om den sjukdom som kommer att orsaka en smärtsam liv för barnet, avslutande av graviditet kan behöva beaktas. Det är svårt att titta på ditt barn drabbas om du vet vad resultatet kommer att bli i slutändan. Människor som har genetisk sjukdom gener oftast har tester gjorts innan graviditeten, men vissa människor inte ens inser att de har en dålig gen och bli en far och mor för att vara. Om genetisk testning under graviditeten visar ett positivt resultat föräldrar kan få rådgivning som kommer att ge stöd och information om frågor kring sjukdomen. Du kan behöva rådgivning för att hjälpa dig att fatta ett beslut om framtiden för din graviditet eller om hur du ska handskas med den kommande förlossningen och därefter. Denna information är viktig för en del föräldrar om de är i riskzonen för att förmedla en genetisk sjukdom. För genetisk testning under graviditeten, kommer läkaren att använda en av åtta sätt att göra testet, det kan vara hår, saliv, blod, ben, avföring, sperma, kroppsvävnad eller urin. Om dessa provningar visar några avvikelser, kan ytterligare testning kräva göra ett fostervattensprov, vilket är en invasiv förfarande och har vissa risker med att göra den här proceduren. Folk tänker alltid att ha ett friskt barn, men ibland händer saker och det kan inte sluta så här. Om du har genetisk testning i graviditeten görs tillräckligt tidigt, kan du planera för framtiden för ditt barn konst av:. Mandy Fain