nästan 8 miljoner barn föds varje år med en missbildning. I detta nummer, omkring 3,2 miljoner av de barnen växa upp och leva inaktiverad. Dessutom, i USA ensam, missbildningar statistik hävdar att dessa in-födda abnormiteter är den vanligaste orsaken till barnadödlighet i Amerika. Med tanke på detta faktum, är många nyblivna föräldrar frågar "Var kommer dessa defekter ifrån?" Vilka är de vanligaste fosterskador? Hur kan vi se till att vår bebis kommer ut frisk och stark? Hittills kan ingen förälder hålla sig helt säker på brister, men hon kan minska riskerna för att ha ett barn med en missbildning. Innan dess är det mycket viktigt att förstå hur missbildningar framför allt de gemensamma missbildningar förekommer. De flesta fosterskador ärvs men i vissa fall är det induceras av antingen skadliga miljöfaktorer de kallar teratogens eller multifaktoriella orsaker som beror på ett komplicerat samspel av miljömässiga och genetiska influenser. Ändå missbildningar statistiken säger att ungefär hälften av dessa fall hända med orsakar okänd. Orsaken till genetisk orsak defekter kan delas in i tre kategorier: en enda gen defekter, kromosomavvikelser och mångkulturella influenser. Vi kommer att försöka att diskutera var och en efter en. Single-genen hoppar - Oftare än inte, är ensamstående genfel ärvs. Fenylketonuri, till exempel, är ett tillstånd som kan ärvas som orsakats av fel på PAH enzymet. Det bryter ner kroppens aminosyran fenylalanin. Enstaka genfel är vanligare i vissa etniska grupper. Sickle-cell anemi är vanligt bland indianer och afrikaner. Tay-Sachs, å andra sidan, vilket sägs bero på brist på protein hexosaminidas, är vanligt bland judar. Automosal recessiv mutation, i synnerhet, orsakar olika former av Tay-Sachs medan en muterad HEXB gen på kromosom 15 orsakar Sandhoffs. Sådana störningar påverkar barn och bebisar som oftare än inte, dör i unga age.Chromosomal avvikelser - Varje persons gener bestäms vid befruktningen. Detta betyder helt enkelt att fastställandet av fosterskador också bestäms vid tidpunkten för befruktningen. Till exempel kan kromosomavvikelser inträffa under denna period. Vissa zygotes som bär dessa avvikelser inte hamnar utvecklas till embryon, men bland dem som lyckas bäras ner, trisomi 13, som orsakar Patau syndrom, trisomi 21, som orsakar Downs syndrom och trisomi 18, som orsakar Edwards syndrom är bland de vanligaste fosterskador . Om ett embryo råkar ha tre av dessa villkor, kan det utvecklas till allvarliga disabilities.Multicultural influenser - dessa faktorer kommer från ett brett spektrum av ämnen. De kan komma som orsakas av en yttre faktor. De kan induceras av genetik. Eller, kan de också vara en kombination av both.To datum, missbildningar statistiken fortsätter att vara i ett generöst antal. Ändå har inga läkare eller vetenskap kunnat förklara hur man ska se till att barn på väg att födas utan fosterskador. Ändå kan varje förälder minska riskerna. Om du planerar att ha ditt barn snart, tar tid att samla in och förstå hur fosterskador hända konst av:. SWilson