De flesta par bli lite obehagligt att konfrontera chanserna för en missbildning under graviditeten. Men om du planerar att bli gravid snart, är det mycket viktigt att du håller dig kunnig om varför, hur och vad som orsakar genetiska fosterskador. Att ha tillräckligt med kunskap om denna födelse abnormitet kan hjälpa dig att förhindra ditt barn från att ha en. De flesta fosterskador är genetisk karaktär. Missbildningar är oegentligheter av funktion och struktur av barnet. Oftare än inte, är fosterskador vidare från föräldrarna. I vissa fall är de orsakas av flera miljörisker som mor var utsatta för under graviditeten. Hittills har omkring 4.000 fosterskador upptäckts. Missbildningar varierar i intensitet och i olika typer. För vissa kan det komma i form av fysiska avvikelser. För andra kan det leda till försenad utveckling. För några, kan det leda till döden. Det sorgliga är att alla genetiska missbildningar brukar orsaka fysiska och känslomässiga svårigheter inte bara för patienten utan för föräldrarna också. Genetiska fosterskador kan föras vidare genom olika sätt. Det kan föras vidare av fadern. Det kan också föras vidare av mamman. I vissa fall kan det till och med föras vidare av båda. Nedan kommer vi att diskutera de tre sätten att sprida vidare födseln defect.Recessive arv - I det här fallet, mamman och pappan måste ha en defekt gen för att defekten förverkligas i avkomman. Cystisk fibros och Tays-Sachs är missbildningar som ärvs recessivt. Dominant nedärvning - För detta speciella tillstånd, behöver bara en förälder en genetisk defekt för oegentligheten föras vidare till ett barn. Achondroplasia och Marfans syndrom är två exempel på dominant nedärvda genetiska fosterskador. X-länkade - Detta är födelsen abnormitet vidare från mödrar till sina söner. I detta fall påverkar felet endast X-kromosomen. Hanarna har bara en X-kromosom. I det fall att X-kromosomen var felaktig, då barnet är mest sannolikt att födas med en genetisk defect.There finns ett brett utbud av fosterskador. Några av de vanligaste ärftliga fosterskador är följande: muskeldystrofi - Det är en muskelsjukdom som gör att musklerna att försvagas. Sådan ärftlig defekt ärvs från mamman. Tay-Sachs sjukdom - Denna sjukdom påverkar patientens centrala nervsystemet. Det kan orsaka demens, blindhet och kramper. Sådan avvikelse kan vara farlig och dödlig. Om både mamman och pappan har en defekt gen, har deras avkomma en 25% chans att födas med disease.Sickle cell anemi - Detta är en störning i de röda blodkropparna. Detta kan orsaka smärta, trötthet och andra komplikationer. Denna defekt är vanligt bland latinamerikaner och afroamerikaner. Om båda föräldrarna bär på genen, har deras barn en 25% chans att födas med disease.As nämns ovan, genetiska fosterskador är ärftlig karaktär. Men om du vill vara säker på att ditt barn kommer att komma ut frisk och normal, säkerställa en sund livsstil och kost under graviditeten konst av:. SWilson