Tillverkning av livsmedel och läkemedel omfattar olika aspekter. En av de viktiga processer i livsmedel och läkemedelstillverkning är rengöring validering. Läkemedelstillverkning experter och mat konsulter säkerhet säga att rengöring validering säkerställer att anläggningen är lämplig för nästa produktion. Hur viktigt är städning validering? Rengöring validering görs för att säkerställa att rester kvar efter tillverkningen eller produktionen elimineras innan en annan cykel av tillverkningen startar. Drank från föregående tillverkningsprocessen måste avlägsnas för att säkerställa hög kvalitet på de färdiga produkterna. I läkemedelsföretag, är städning validering görs för att se tillverkade läkemedel faller inom acceptabla kvalitet. I den här branschen, kan förekomsten av föroreningar minskar kvaliteten på de färdiga produkterna. Värre kan det leda till att de produkter som avvisade alla tillsammans. Risken för kontaminering av produkter under läkemedelstillverkning är hög. Det är därför företag anställer strikta riktlinjer att följa under hela tillverkningsprocessen. Vad är logiken bakom rengöring validering? Tja, som tidigare nämnts, fungerar det att se till att arbetsplatsen är ren innan nästa aktivitet. Att vara "ren" betyder frånvaron av skräp, rester, och patogener. Städning efter en tillverkning aktivitet minskar risken för kontaminering i nästa aktivitet. Beroende på storleken av tillverknings-anläggning, kan denna process vara lätt eller besvärligt. All utrustning enheter och instrument ska tvättas, steriliseras, och sköljas noggrant för att avlägsna föroreningar och pathogens.How kan kontamination minskar kvaliteten på droger? Föroreningar i läkemedelstillverkning kan vara i form av ämnen som används vid framställning av narkotika. Om det första läkemedlet tillverkas skiljer sig från andra läkemedel, då är det viktigt att anläggningen och utrustningen rengöras, så att ämnen som används för att göra den första drogen kan komma in i andra läkemedlet och påverka dess kvalitet. Kvalitetskontroller kan avslöja förekomsten av oönskade kemikalier i en medicinering. Läkemedel förorenade med oönskade ämnen kommer inte att distribueras på marknaden eller kan hämtas från apotek. Detta är inte bara för att bevara kvaliteten men också för att garantera konsumenternas säkerhet. Onödiga ämne rest i ett läkemedel kan påverka dess funktion eller, ännu värre, kan ge upphov till allvarliga biverkningar hos patients.What ingår i en städning validering program? Först handlar det bedömning av utrustning och produkter. Även rengöring beror på vilken typ av utrustning och de ämnen som infördes i systemet. Vad kommer härnäst är att bestämma ordentlig rengöring metod och lämpliga rengöringsmedel att använda. Rengöringslösningen bör kunna lösa eller tvätta ur återstoden. Området och utrustningen i den också kan desinficeras för att avlägsna bakterier och andra mikroorganismer. Hela processen är komplicerad och krävande, och bör utföras ordentligt, annars är tid och ansträngning bara bortkastade. Det är därför många läkemedelsföretag helt enkelt anställa farmaceutiska städtjänster för att se till att jobbet görs på rätt sätt. Har regeringen krav på att företag anställer städning validering? Regeringarna i många länder införa regler om vissa företag (t.ex. livsmedelstillverkning och bearbetning, läkemedels-och textilföretag). Dessa företag är skyldiga att se till att deras produktionsanläggningar är alltid rena och sanerade. Minskar inte bara vanlig desinficerande hjälp chanser förorening utan även det förbättrar affärer rykte konst av:. Cedric Loiselle